+ 个性定制EDC服务

  • 电子CRF的设计
  • EDC/离线录入/中央随机/随访管理/SAE监测等平台搭建
  • 权限设计、设置、管理
  • 网络中央随机
  • 网络揭盲
  • 数据管理
  • 质量控制
  • 双份录入及比对
  • 不同终端电子数据导入
  • 数据逻辑核查
  • SAE不良反应监测

+ 临床试验协调服务

  • 受试者招募
  • 标准操作程序的制定
  • 研究者手册的准备
  • 试验进度安排及组织协调
  • 试验数据处理和统计分析
  • 质量控制和质量保证
  • 撰写试验报告

+ 临床试验外包服务

  • 新药(中药、化药、生物制品)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 临床试验
  • 中药保护品种临床试验
  • 医疗器械和诊断试剂临床试验
  • 进口药品注册临床试验
  • 国际多中心临床试验国内分包
  • 药代动力学和生物等效性试验
  • 企业委托的药品上市后再评价*
  • 数据管理和统计分析
  • 为企业提供临床方案设计、技术咨询等相关服务

* 包括Ⅳ期临床试验以及大型循证医学研究等

临床试验CRO服务咨询:4000-5577-19