+ 个性定制EDC服务
- 电子CRF的设计
- EDC/离线录入/中央随机/随访管理/SAE监测等平台搭建
- 权限设计、设置、管理
- 网络中央随机
- 网络揭盲
- 数据管理
- 质量控制
- 双份录入及比对
- 不同终端电子数据导入
- 数据逻辑核查
- SAE不良反应监测
+ 临床试验协调服务
- 受试者招募
- 标准操作程序的制定
- 研究者手册的准备
- 试验进度安排及组织协调
- 试验数据处理和统计分析
- 质量控制和质量保证
- 撰写试验报告
+ 临床试验外包服务
- 新药（中药、化药、生物制品）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 临床试验
- 中药保护品种临床试验
- 医疗器械和诊断试剂临床试验
- 进口药品注册临床试验
- 国际多中心临床试验国内分包
- 药代动力学和生物等效性试验
- 企业委托的药品上市后再评价*
- 数据管理和统计分析
- 为企业提供临床方案设计、技术咨询等相关服务
* 包括Ⅳ期临床试验以及大型循证医学研究等
临床试验CRO服务咨询：4000-5577-19
